Ozempic, Wegovy et Mounjaro: des médicaments amaigrissants liés à de nombreux décès aux États-Unis?

Certains employeurs aux États-Unis estiment que le coût initial de la prise en charge des médicaments amaigrissants n'est rentable que si les travailleurs amaigris restent en poste suffisamment longtemps pour que leurs autres dépenses de santé liées à l'obésité, telles que les maladies cardiaques et les prothèses articulaires, diminuent. Photo Getty Images via AFP

Agence QMI

2024-09-09T20:00:31Z

Plus de 160 décès survenus aux États-Unis seraient liés à l’utilisation de médicaments favorisant la perte de poids, tels que l’Ozempic et le Wegovy, selon une analyse du Daily Mail.

Ces morts ne seraient pas directement liées aux médicaments vendus sous forme d’injection, mais ces derniers y auraient possiblement joué un rôle, estiment des experts.

Selon les données de la Food and Drug Administration (FDA) recueillies par le Daily Mail, il y aurait eu une hausse de 40 % des décès liés aux médicaments depuis six mois. Ainsi, le chiffre s’élevait à 117 en avril, alors qu’il atteint désormais 162.

De plus, l’organisme fédéral américain recense plus de 62 000 réactions indésirables aux médicaments amaigrissants, dont 46 000 depuis 2022, après l’explosion en popularité des injections de sémaglutide (l’ingrédient actif de l’Ozempic) et de tirzépatide (l’ingrédient actif du Mounjaro).

Ce sont toutefois des données surprenantes, selon le chirurgien esthétique américain Dr Adam Rubinstein. Ce dernier a affirmé au média britannique qu’il entendait rarement parler de patient ayant eu des effets secondaires importants en prenant ce type de médicament.

«La seule plainte importante dont j'ai entendu parler de manière anecdotique est la pancréatite. Ces chiffres me surprennent beaucoup», a-t-il mentionné.

Il a également précisé le tirzépatide pouvait provoquer davantage de réactions puisqu’il s’agit d’un médicament «un peu plus puissant» que le sémaglutide et qu’il entrainerait une plus grosse perte de poids.

«Si la perte de poids est plus importante, on s'attendrait alors à ce que les effets secondaires soient plus importants», a déclaré le médecin qui travaille à Miami.

«Les rapports spontanés d’événements indésirables manquent souvent d’informations complètes nécessaires pour faire une inférence raisonnable sur l’existence d’une relation entre un produit et un événement indésirable. Les rapports en double et la sensibilisation accrue à un événement avec un produit particulier peuvent gonfler l’occurrence signalée d’un événement indésirable», a indiqué la FDA.

L’agence a toutefois affirmé maintenir des «programmes de surveillance post-commercialisation et d’évaluation des risques pour les produits approuvés afin d’identifier les problèmes qui ne sont pas apparus pendant le processus de développement du produit».